Kraft des CBD-Öls

Zunächst einmal ist es wichtig zu verstehen, dass es die CBD-Komponente von Cannabis ist, die bei vielen Krankheiten die auffälligsten Testergebnisse hervorgebracht hat. Höhere Konzentrationen von CBD in Ölen führen zu einer größeren Wirksamkeit.

Verbindung des Endocannabinoid-Systems mit vielen neurodegenerativen Erkrankungen macht es zu einem vielversprechenden therapeutischen Ziel. Die therapeutische Bedeutung der Cannabinoide wird jedoch durch die berauschende Wirkung von THC, der wichtigsten psychoaktiven Komponente von Cannabis, beeinträchtigt. Alternativ dazu gewinnt die CBD aufgrund eines anderen Wirkmechanismus als THC in medizinischen Anwendungen an Popularität. Die derzeitige Entwicklung der Cannabinoide ist durch zwei charakteristische Pfade gekennzeichnet, von denen sich der eine auf die direkte Verwendung von CBD-Ölen und der andere auf die Verwendung von natürlichen oder synthetischen CBD-Ölen konzentriert.

Bislang sind die Mechanismen der CBD noch nicht vollständig geklärt. CBD moduliert die Rezeptoren des Zentralnervensystems (ZNS) wie CB1, CB2, Serotonin-Rezeptor 1A (5-HT1A), TRPV1 und PPARγ, obwohl es kaum mit dem Ort der THC-Bindung auf den Cannabinoidrezeptoren CB1 und CB2 in Verbindung gebracht wird. CBD kann die Funktion des CB1-Rezeptors durch negative allosterische Modulation der orthosterischen Rezeptorstelle antagonisieren. CBD kann ein umgekehrter CB2-Rezeptor-Agonist sein, was zum Teil seine entzündungshemmenden Eigenschaften erklärt, die auch durch die CBD-Aktivierung unterstützt werden PPARɤ.

Hohe Dosen von CBD aktivieren TRPV1-Rezeptoren und fördern die anxiolytische Wirkung, d.h. die Wirkung der Übertragung von Nervenimpulsen im Zentralnervensystem, wodurch Angst, Beklemmung, emotionale Anspannung und somatische Symptome reduziert werden. Darüber hinaus erhöht die CBD die serotonerge und glutaminerge Übertragung durch positive allosterische Modulation der 5-HT1A-Serotoninrezeptoren [10]. Die Aktivierung des 5-HT1A-Rezeptors ist auch an der CBD-Neuroprotektion in In-vitro-Modellen von erwachsenen und neugeborenen Ratten mit akuter Hypoxie und Ischämie beteiligt. Allosterie ist der Prozess der Regulierung vieler Proteine. Die allosterische Modulation ist eine Art Prozess, bei dem die Rezeptorreaktion modifiziert wird. Bei positiver Modulation wird die Rezeptorreaktion verstärkt, bei negativer Modulation ist das der Gegenfall.

CBD wird in der Leber und im Darm von den Isoformen Cytochrom P450 (CYP) CYP2C19 und CYP3A4 und 5′-Diphosphoglucuronosyltransferase (UGT) UGT1A7, UGT1A9 und UGT2B7 metabolisiert und produziert hauptsächlich hydroxylierte und carboxylierte Metaboliten. CBD hemmte den Barbitursäurepräparat-Metabolismus und verlängerte die barbituratinduzierte Schlafzeit bei Mäusen, sowie den hepatischen Metabolismus von Phenazon aufgrund der Hemmung der mikrosomalen Enzyme CYP3A und CYP2C. Andere Studien haben angedeutet, dass die CBD auch hepatisches CYP3A, CYP2B und CYP2C induzierte. Später wurde gezeigt, dass CBD die metabolische Hydroxylierung von THC beim Menschen hemmt. Die pharmakokinetische Interaktion zwischen THC und CBD könnte erklären, warum die Verabreichung von CBD vor THC die Wirkung von THC verstärkt.

Eine Schlussfolgerung ist, dass die Komplexität der CBD ein großes therapeutisches Potenzial bietet. CBD-Öle werden zur Behandlung der meisten Zivilisations- und neurologischen Krankheiten verwendet. CBD-Präparate haben eine günstige pharmakologische Wirkung sowohl auf unseren Körper als auch auf unseren Geist.

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